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汉欣医药成功亮相2025CPHI深圳展,全方位展示多肽、原料药及制剂领域创新能力和全球化服务能力

现场报道!

臣功制药
2025年09月02日 08:59
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汉欣医药成功亮相2025CPHI深圳展, 全方位展示多肽、原料药及制剂领域创新实力与全球化服务能力。


9月1日,2025年CPHI & PMEC制药工业展(深圳)在深圳会展中心盛大开幕。在制药原料综合馆9号馆核心展位9F07,汉欣医药携多肽、原料药及成品制剂等创新成果精彩亮相,向国际买家展示其“中美双报”能力与全产业链服务优势。




现场直击


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聚焦核心平台

彰显技术硬实力




在本次展会上,公司展台的核心亮点之一是其先进的GLP-1类多肽药物开发技术及相关产品,精准响应了全球糖尿病及肥胖症治疗领域的巨大需求。同时展出的还包括重组羧肽酶B、重组KEXII蛋白酶等关键酶原料,以及源自天然提取的地龙蛋白肽、蚓激酶、PDRN、鱼精蛋白等特色原料。


除此而外,本次展会上,汉欣医药还展示了2款全球独家产品Primatene MIST(肾上腺素吸入气雾剂)和baqsimi(高血糖素鼻用粉雾剂),以及利多卡因凝胶/乳膏、盐酸特比萘芬片达格列净二甲双胍缓释片和艾拉莫德片等部分重磅成品制剂,引起了业内众多人士的瞩目。




丰硕成果

印证服务价值




汉欣医药在展会上分享了其服务全球客户的最新成果:目前已成功为50余家国内外客户提供了超过100项涵盖生物药、多肽药、生化药及化学药的药学研发与生产项目。更令人瞩目的是,公司协助客户研发的4个成品药项目已成功获得美国FDA批准上市,并累计完成21本DMF文件的递交,充分验证了其“中美双报”策略的执行力和项目成功率。


汉欣医药其可根据法规国家的原料需求进行制剂技术开发,并提供原料药加制剂一体化解决方案并在客户国内进行申报的一揽子核心服务,极大地吸引了现场客户们驻足商洽。




深化全球合作

共拓湾区机遇




CPHI深圳展选址粤港澳大湾区核心引擎城市,其战略意义与汉欣医药的发展规划高度契合。公司积极参与展会期间多场高端论坛,与行业同仁深入交流新药研发趋势、工艺优化等合作模式。


本次CPHI深圳展是汉欣医药链接全球,特别是深化东南亚及亚洲市场合作的重要平台。继今年7月马来西亚参展后,汉欣医药在此次展会上与百余家中外客户及合作伙伴进行了富有成效的洽谈,客户对汉欣医药展示的GLP-1多肽技术平台、重组蛋白酶原料以及制剂CDMO服务表现出强烈兴趣。粤港澳大湾区健康产业正迎来爆发式增长,汉欣医药将依托自身技术积累和全产业链服务能力,积极融入这一发展浪潮,为全球合作伙伴创造更大价值。




展望未来




展会期间,汉欣医药展位人流络绎不绝,专业交流气氛热烈。作为国家级高新技术企业,汉欣医药将持续强化其“中美双报”能力,加速国际化布局。面对全球生物药及多肽药市场的持续增长,汉欣医药将坚持创新驱动,深耕多肽、蛋白、多糖的原料及成品制剂领域,致力于为全球制药企业提供贯穿研发、注册、生产到商业化的全生命周期、高质量的服务解决方案,赋能客户成功,共同推动人类健康事业发展。




关于我们

2021年7月6日,南京汉欣医药科技有限公司由美国 Amphastar 公司中国研发中心重组设立,注册资本1.83亿人民币。汉欣医药依托优势技术平台,凭借雄厚研发实力,迅速发展为多肽、蛋白、多糖的原料及成品的研发、生产及销售于一体的大型医药集团。


13,000㎡的现代化综合研发大楼:含原核生物、真核生物、蛋白质、多肽、酶催化、纳米制剂、微粒子工程、超微量分析等各类实验室,满足中美欧等全球申报,可完成产品研发、小试、中试;


200,000㎡的制剂生产基地:通过FDA、GMP双认证,可完成小容量注射剂、凝胶剂、软膏剂、栓剂、片剂、胶囊剂等多种剂型的商业化生产;


100,000㎡原料药、制剂生产基地(ANP):通过FDA、GMP 双认证,对标欧美 EHS标准,拥有年产 3-4 吨多肽线,可生产多品类原料药 、制剂;


35,000㎡原料药生产基地:吨级多肽生产线即将建成投产,小型连续流化学合成产线也在陆续建设当中,计划通过FDA审查,可生产普通化学原料药、肿瘤原料药、激素类原料药及制剂;


海外销售产品销往欧美、东盟、中东、北非等30余个国家;


国内销售:与6,000余家医院,190,000多家终端共同构建了覆盖全国的销售版图。



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